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公安部 ：做好春节前后维护安全稳定工作 确保人民群众平安过节******
中新网1月17日电 据公安部网站消息，公安部党委(扩大)会议1月17日召开。会议强调，要从严从实从细抓好春节前后维护安全稳定各项措施的落实，确保人民群众平安过节，确保国家政治安全和社会大局稳定。
会议指出 ，今年 是全面贯彻落实党的二十大精神的开局之年 ，做好今年春节前后安全稳定工作意义重要。要增强政治敏锐性，严密防范 、严厉打击敌对势力各类渗透颠覆捣乱破坏活动 ，坚决捍卫国家政治安全。要同有关部门密切配合，推进新冠病毒感染“乙类乙管”相关措施有序实施，依法严厉打击各类涉疫 、涉医违法犯罪活动，强化重点场所安保工作 ，持续优化口岸边境疫情防控措施 ，助力疫情防控平稳转段。要密切关注各类矛盾问题 ，特别是节日期间易发多发的家庭 、邻里、婚恋 、劳资等矛盾纠纷 ，抓好排查调处化解 ，严防引发重大案事件。要准确把握当前治安规律特点 ，因地制宜地组织开展针对性强 、见效快的打击整治行动 ，坚决遏制一些违法犯罪多发势头 。
要加大社会面警力投入 ，保持高等级防控勤务 ，加强重点部位和人员密集场所巡防巡控 ，确保社会面平稳有序。要严密危爆物品管控 ，加强烟花爆竹安全监管 ，引导群众合规燃放 、文明燃放。要落实道路交通管理和铁路、民航、港航 、地铁、公交等安全防范措施，加强旅游景区治安管理和大型群众性活动审批监管 ，督促落实行业监管责任和企业主体责任 ，严防发生重特大公共安全事故。
会议强调 ，各级公安机关领导干部特别 是“一把手”要以时时放心不下 的责任感，坚守岗位 、靠前指挥、勇于担当，抓重点 、盯关键、督过程、问结果 ，高效统筹春节安保工作，真正做到一级抓一级 、层层抓落实 。要加强应急值守 ，严格执行24小时值班备勤等制度，确保遇有重大情况及时妥善处置。要关心关爱民警，严明纪律要求 ，坚持科学用警 ，优化勤务安排，扎实做好春节慰问、后勤保障等工作，确保队伍始终保持旺盛的战斗力。
Paxlovid仿制药猜想****** 1月10日 ，“辉瑞称正与中国伙伴合作”的消息引发市场热议。有报道称 ，辉瑞公司首席执行官Albert Bourla在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上表示 ，正与中国 的合作伙伴携手，预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid。同时Albert Bourla否认了有些中国公司生产及销售Paxlovid仿制药 的消息 。在辉瑞Paxlovid无缘医保后 ，相比降价幅度争论，供应是业界更关注的焦点 。若实现本土化生产 ，Paxlovid的“一药难求”能缓解吗 ？ 本土化生产 Paxlovid本土化生产提速 。Albert Bourla在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上表示 ，正与中国 的合作伙伴携手 ，预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid。 辉瑞中国相关负责人向北京商报记者证实了上述消息 。“Albert所提到的就是早些时候与华海药业签订 的本地化生产协议 ，并不是新发生 的事情 。目前我们双方正在积极推进。”该负责人说道。 2022年8月 ，华海药业与辉瑞签订了《生产与供应主协议》 ，华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国大陆市场销售 的Paxlovid提供制剂委托生产服务。具体的合作内容为，辉瑞提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产 ，并完成组合包装 。 据上述合作内容 ，华海药业生产 的为Paxlovid原研药，而非仿制药 。“目前我们公司正配合辉瑞加速推进Paxlovid本地化生产项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应 ，持续满足中国患者 的新冠治疗需求 。”华海药业相关人士对北京商报记者说道 。 辉瑞方面同时对Paxlovid未进医保的原因作出了解释。辉瑞称 ，辉瑞与中国就Paxlovid在华定价的谈判已经中断，原因是中国政府要求的价格低于Paxlovid在中低收入国家的售价 。 虽然Paxlovid未能纳入国家医保目录，辉瑞方面称，仍将一如既往地配合政府和其他相关合作方 ，确保Paxlovid在中国市场 的充足供应。对方给出的时间表 是，未来3-4个月内通过中国本地合作伙伴实现新冠口服药Paxlovid本地化生产 。 强仿消息不实 在“一药难求”的背景下 ，各路黄牛层出不穷，药价炒到上万元 ，市场上 的印度仿制药更 是真假难辨 。随后 ，市场传出国家药监局作为牵头部门正与辉瑞就Paxlovid 的仿制药合作进行谈判的消息。 辉瑞方面对此予以否认，辉瑞称 ，报道称中国方面正在与辉瑞就允许当地制药商生产仿制药并进行销售一事进行沟通 的消息是不准确 的 。 《中华人民共和国专利法》规定了可以颁发强制许可的几种情形，具体包括国家出现紧急状态或者非常情况时；为了公共健康目 的，对专利药品的制造和出口颁发强制许可等 。 北京中医药大学岐黄法商研究中心主任、医药卫生法学教授邓勇对北京商报记者表示 ，Paxlovid强仿 的可能性不大。“我们国家没有动用强制许可制度的先例 。少数几个药企曾申请过，也没有成功 ，比如当年甲型H1N1流感猖獗 的时候，白云山制药总厂研发的达菲仿制药‘福泰’因没有获得罗氏制药 的许可，于2009年试图向国家药监局申请启动强制许可程序 ，最终也没有通过。” 邓勇进一步表示，这背后是我国药品政策强调守正创新 、保护企业创新积极性 的考虑 ：虽然根据《中华人民共和国专利法》第四十九条 的规定 ，在国家出现紧急状态或者非常情况时 ，或者为了公共利益 的目 的 ，国务院专利行政部门可以给予实施发明专利或者实用新型专利的强制许可。但由于强制许可制度实质架空了专利制度，因此在有替代手段(药企捐赠 、医保支付 、社会援助) 的情况下 ，不会考虑采用强制许可。如果贸然地采取强制许可 ，开了先河 ，那么药企面对动辄投入百亿、耗时极长 的新药研发就会望而却步 ，马上就没有国内企业愿意开发新药了 。这样久了以后，就会导致行业里全是仿制药企业，这些企业没有核心技术壁垒 ，整个市场就会充斥着恶性竞争 。 比起降价幅度，Paxlovid 的供应 是业界更为关注 的话题 。不同于需要长期服用 的慢性病药物 ，Paxlovid作为新冠治疗药物 ，有其特殊性。部分患者的需求 是 ，哪怕自费，只要能买到也行 。 业内人士撰文指出，“希望Paxlovid进医保 ，不仅是或者说不 是想着这个药能降价 ，而 是希望进了医保之后，这个药 的供应能够得到保障 ，感染了之后符合条件——重症风险高 的人能及时用上” 。 （文图 ：赵筱尘 巫邓炎） [责编：天天中] 阅读剩余全文（）  视觉焦点
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