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来源:welcome购彩大厅技巧2023-08-26 17:48

  

【寻味中华】武汉五芳斋汤圆:白如羊脂 甜蜜馥郁******

  中新社武汉2月4日电 题 :武汉五芳斋汤圆 :白如羊脂 甜蜜馥郁

  作者 武一力

  中国人 的“年味” ,体现在活色生香的食俗里 。享尽天南海北 的“硬菜”后 ,汤圆开始登上餐桌“C位” 。

  临近元宵节,每天凌晨四五点钟 ,“中华老字号”武汉五芳斋门口就排起长队。食客翘首以盼,等候汤圆出锅。

资料图:“叠式汤圆”也称“滚汤圆” 张畅 摄

  1946年,以跑船为生的江苏人倪锦财落脚汉口 ,成立武汉五芳斋 ,经营江浙风味的汤圆。发展至今 ,五芳斋在武汉已 是三镇皆知 、远近闻名 ;武汉“五芳斋汤圆”也被认定为中国名点、中华名小吃。

  正如豆腐脑有“咸甜之争”,汤圆 的吃法也有地域之分。

  “按叫法,南方叫‘汤圆’ ,北方叫‘元宵’;按做法 ,南方包汤圆,北方滚元宵 ;按口味 ,有甜有咸 。”武汉五芳斋汤圆制作技艺市级代表性传承人李杰告诉中新社记者。

  广东有四式汤圆、贵州有鸡肉汤圆 、上海有擂沙汤圆,而五芳斋 的黑芝麻馅叠式汤圆则 是“老武汉”的心头爱。

  李杰说,叠式汤圆如此受欢迎,在于两大法宝 :一 是制馅 ,二 是制面 。取适量芝麻、些许猪板油,辅之以白糖、橘皮 ,揉搓成馅心 。猪板油来自东北 ,当地猪膘厚一点 ,油脂好一点,更能提香 。面皮选用上好的糯米粉,用水磨吊浆工艺使其口感更加爽滑 。

  叠式汤圆 ,“叠”为重头戏。据李杰介绍,按照传统做法,把馅心和糯米粉铺在簸箕上,端起簸箕“摇团”,类似农村的筛糠 。再在汤圆上洒上冷水,继续“摇团”。如此反复多遍 ,汤圆越摇越大。如今,自动化机器代替了手工“摇团”——只需将馅心倒进装有糯米粉 的机器大锅中翻滚 ,再蘸水打湿,层层叠加16次 ,一颗颗直径约3厘米的叠式汤圆就出锅了 。

  如此制作 的五芳斋叠式汤圆皮薄而滑,白如羊脂,油光发亮 ,具有香 、甜 、鲜 、滑 、糯 的特点。煮熟后的汤圆大小似乒乓球 ,轻轻咬开一个小口,热腾腾的芝麻馅缓缓淌出。看一眼 ,口齿生津;闻一闻,香气扑鼻;尝一口,芝麻醇厚,糯米绵密,口感瓷实 ,甜蜜馥郁。

  据传,汤圆起源于宋朝 ,在沸水中翻滚 的汤圆亦沉亦浮,犹如空中圆月 ,被世人赋予“阖家团圆” 的美意,流传至今 。

  关于汤圆的吃法,古今“吃货”各有花样 。清代诗人袁枚在《随园食单》中记载了“可盐可甜”的两样做法 。咸口 的萝卜汤圆:“萝卜刨丝滚熟 ,去臭气,微干,加葱、酱拌之,放粉团中作馅 。”甜口 的水粉汤圆 :“用水粉和作汤圆,滑腻异常 ,中用松仁 、核桃、猪油 、糖作馅……”如今 ,汤圆还发展出榴莲馅 、巧克力馅等新口味,以及油炸、拔丝等新吃法。

  “吃了汤圆才团圆。”一个月前,武汉市民万静芳就早早地给身在美国 的女儿寄去糯米粉和汤圆馅心,希望这份家乡味道能给远方的孩子传递思念和祝福。

  天上月圆 ,碗里汤圆 ,人间团圆。元宵佳节 ,亲朋围坐 ,推杯换盏,最后来碗汤圆收尾 ,期盼新一年的温暖与甜蜜 。(完)

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    诺奖问答| 2022 年诺贝尔化学奖授予点击化学和生物正交化学,有哪些信息值得关注 ?******

      相比起今年诺贝尔生理学或医学奖、物理学奖的高冷 ,今年诺贝尔化学奖其实是相当接地气了 。

      你或身边人正在用 的某些药物,很有可能就来自他们 的贡献。

    诺奖问答| 2022 年诺贝尔化学奖授予点击化学和生物正交化学 ,有哪些信息值得关注 ?

      2022 年诺贝尔化学奖因「点击化学和生物正交化学」而共同授予美国化学家卡罗琳·贝尔托西 、丹麦化学家莫滕·梅尔达 、美国化学家巴里·夏普莱斯(第5位两次获得诺贝尔奖 的科学家) 。

      一、夏普莱斯 :两次获得诺贝尔化学奖

      2001年,巴里·夏普莱斯因为「手性催化氧化反应[1] [2] [3]」获得诺贝尔化学奖 ,对药物合成(以及香料等领域)做出了巨大贡献 。

      今年,他第二次获奖 的「点击化学」 ,同样与药物合成有关。

      1998年,已经是手性催化领军人物 的夏普莱斯 ,发现了传统生物药物合成的一个弊端 。

    诺奖问答| 2022 年诺贝尔化学奖授予点击化学和生物正交化学 ,有哪些信息值得关注?

      过去200年 ,人们主要在自然界植物、动物 ,以及微生物中能寻找能发挥药物作用 的成分,然后尽可能地人工构建相同分子 ,以用作药物。

      虽然相关药物的工业化 ,让现代医学取得了巨大的成功 。然而随着所需分子越来越复杂,人工构建的难度也在指数级地上升 。

      虽然有的化学家 , 的确能够在实验室构造出令人惊叹 的分子,但要实现工业化几乎不可能。

      有机催化 是一个复杂 的过程,涉及到诸多的步骤。

      任何一个步骤都可能产生或多或少的副产品 。在实验过程中,必须不断耗费成本去去除这些副产品。

      不仅成本高 ,这还是一个极其费时 的过程 ,甚至最后可能还得不到理想的产物 。

      为了解决这些问题 ,夏普莱斯凭借过人智慧,提出了「点击化学(Click chemistry)」的概念[4] 。

      点击化学的确定也并非一蹴而就 的 ,经过三年 的沉淀 ,到了2001年 ,获得诺奖 的这一年,夏普莱斯团队才完善了「点击化学」。

      点击化学又被称为“链接化学”,实质上 是通过链接各种小分子,来合成复杂的大分子。

      夏普莱斯之所以有这样的构想 ,其实也是来自大自然的启发 。

      大自然就像一个有着神奇能力 的化学家 ,它通过少数 的单体小构件,合成丰富多样的复杂化合物 。

      大自然创造分子 的多样性 是远远超过人类的,她总 是会用一些精巧的催化剂,利用复杂的反应完成合成过程 ,人类的技术比起来,实在是太粗糙简单了 。

      大自然的一些催化过程,人类几乎是不可能完成 的 。

      一些药物研发,到了最后却破产了,恰恰是卡在了大自然设下 的巨大陷阱中 。

       夏普莱斯不禁在想 ,既然大自然创造的难度 ,人类无法逾越,为什么不还给大自然 ,我们跳过这个步骤呢 ?

      大自然有的是不需要从头构建C-C键,以及不需要重组起始材料和中间体 。

      在对大型化合物做加法时,这些C-C键的构建可能十分困难 。但直接用大自然现有的 ,找到一个办法把它们拼接起来 ,同样可以构建复杂的化合物。

      其实这种方法,就像搭积木或搭乐高一样,先组装好固定的模块(甚至点击化学可能不需要自己组装模块,直接用大自然现成 的),然后再想一个方法把模块拼接起来 。

      诺贝尔平台给三位化学家 的配图 ,可谓是形象生动[5] [6]:

    诺奖问答| 2022 年诺贝尔化学奖授予点击化学和生物正交化学,有哪些信息值得关注 ?

      夏普莱斯从碳-杂原子键上获得启发 ,构想出了碳-杂原子键(C-X-C)为基础的合成方法。

      他的最终目标,是开发一套能不断扩展的模块,这些模块具有高选择性,在小型和大型应用中都能稳定可靠地工作 。

      「点击化学」的工作 ,建立在严格 的实验标准上 :

      反应必须是模块化,应用范围广泛

      具有非常高的产量

      仅生成无害 的副产品

      反应有很强 的立体选择性

      反应条件简单(理想情况下,应该对氧气和水不敏感)

      原料和试剂易于获得

      不使用溶剂或在良性溶剂中进行(最好是水),且容易移除

      可简单分离 ,或者使用结晶或蒸馏等非色谱方法 ,且产物在生理条件下稳定

      反应需高热力学驱动力(>84kJ/mol)

      符合原子经济

      夏尔普莱斯总结归纳了大量碳-杂原子 ,并在2002年的一篇论文[7]中指出 ,叠氮化物和炔烃之间的铜催化反应是能在水中进行 的可靠反应,化学家可以利用这个反应,轻松地连接不同 的分子。

      他认为这个反应的潜力 是巨大的 ,可在医药领域发挥巨大作用。

      二、梅尔达尔 :筛选可用药物

      夏尔普莱斯的直觉 是多么地敏锐,在他发表这篇论文的这一年,另外一位化学家在这方面有了关键性的发现 。

      他就 是莫滕·梅尔达尔。

    诺奖问答| 2022 年诺贝尔化学奖授予点击化学和生物正交化学,有哪些信息值得关注?

      梅尔达尔在叠氮化物和炔烃反应的研究发现之前,其实与“点击化学”并没有直接的联系。他反而 是一个在“传统”药物研发上,走得很深的一位科学家 。

      为了寻找潜在药物及相关方法,他构建了巨大 的分子库,囊括了数十万种不同 的化合物。

      他日积月累地不断筛选,意图筛选出可用 的药物。

      在一次利用铜离子催化炔与酰基卤化物反应时 ,发生了意外,炔与酰基卤化物分子 的错误端(叠氮)发生了反应,成了一个环状结构——三唑。

      三唑 是各类药品 、染料 ,以及农业化学品关键成分 的化学构件 。过去 的研发,生产三唑 的过程中,总 是会产生大量 的副产品。而这个意外过程 ,在铜离子的控制下,竟然没有副产品产生。

      2002年,梅尔达尔发表了相关论文。

      夏尔普莱斯和梅尔达尔也正式在“点击化学”领域交汇,并促使铜催化 的叠氮-炔基Husigen环加成反应(Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition) ,成为了医药生物领域应用最为广泛的点击化学反应。

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      三、贝尔托齐西 :把点击化学运用在人体内

      不过 ,把点击化学进一步升华的却是美国科学家——卡罗琳·贝尔托西。

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      虽然诺奖三人平分 ,但不难发现 ,卡罗琳·贝尔托西排在首位,在“点击化学”构图中,她也在C位 。

      诺贝尔化学奖颁奖时,也提到 ,她把点击化学带到了一个新的维度 。

      她解决了一个十分关键 的问题,把“点击化学”运用到人体之内,这个运用也完全超出创始人夏尔普莱斯意料之外 的 。

      这便是所谓 的生物正交反应,即活细胞化学修饰,在生物体内不干扰自身生化反应而进行的化学反应。

      卡罗琳·贝尔托西打开生物正交反应这扇大门 ,其实最开始也和“点击化学”无关。

      20世纪90年代,随着分子生物学的爆发式发展,基因和蛋白质地图的绘制正在全球范围内如火如荼地进行。

      然而位于蛋白质和细胞表面 ,发挥着重要作用 的聚糖 ,在当时却没有工具用来分析 。

      当时 ,卡罗琳·贝尔托西意图绘制一种能将免疫细胞吸引到淋巴结 的聚糖图谱 ,但仅仅为了掌握多聚糖的功能就用了整整四年的时间。

      后来 ,受到一位德国科学家 的启发 ,她打算在聚糖上面添加可识别的化学手柄来识别它们的结构。

      由于要在人体中反应且不影响人体 ,所以这种手柄必须对所有的东西都不敏感,不与细胞内 的任何其他物质发生反应。

      经过翻阅大量文献 ,卡罗琳·贝尔托西最终找到了最佳 的化学手柄 。

      巧合是,这个最佳化学手柄 ,正是一种叠氮化物 ,点击化学 的灵魂。通过叠氮化物把荧光物质与细胞聚糖结合起来 ,便可以很好地分析聚糖的结构。

      虽然贝尔托西的研究成果已经 是划时代的,但她依旧不满意 ,因为叠氮化物 的反应速度很不够理想 。

      就在这时,她注意到了巴里·夏普莱斯和莫滕·梅尔达尔 的点击化学反应。

      她发现铜离子可以加快荧光物质的结合速度,但铜离子对生物体却有很大毒性,她必须想到一个没有铜离子参与,还能加快反应速度 的方式。

      大量翻阅文献后 ,贝尔托西惊讶地发现,早在1961年 ,就有研究发现当炔被强迫形成一个环状化学结构后 ,与叠氮化物便会以爆炸式地进行反应。

    诺奖问答| 2022 年诺贝尔化学奖授予点击化学和生物正交化学,有哪些信息值得关注 ?

      2004年,她正式确立无铜点击化学反应(又被称为应变促进叠氮-炔化物环加成),由此成为点击化学的重大里程碑事件 。

    诺奖问答| 2022 年诺贝尔化学奖授予点击化学和生物正交化学 ,有哪些信息值得关注 ?

      贝尔托西不仅绘制了相应 的细胞聚糖图谱,更是运用到了肿瘤领域。

      在肿瘤 的表面会形成聚糖 ,从而可以保护肿瘤不受免疫系统 的伤害。贝尔托西团队利用生物正交反应 ,发明了一种专门针对肿瘤聚糖的药物 。这种药物进入人体后 ,会靶向破坏肿瘤聚糖 ,从而激活人体免疫保护。

      目前该药物正在晚期癌症病人身上进行临床试验。

      不难发现 ,虽然「点击化学」和「生物正交化学」 的翻译,看起来很晦涩难懂 ,但其实背后是很朴素 的原理。一个 是如同卡扣般的拼接,一个是可以直接在人体内的运用 。

    「  点击化学」和「生物正交化学」都还 是一个很年轻 的领域,或许对人类未来还有更加深远 的影响。(宋云江)

      参考

      https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2001/press-release/

      Pfenninger, A. Asymmetric Epoxidation of Allylic Alcohols: The Sharpless Epoxidation[J]. Synthesis, 1986, 1986(02):89-116.

      Rao A S . Addition Reactions with Formation of Carbon–Oxygen Bonds: (i) General Methods of Epoxidation - ScienceDirect[J]. Comprehensive Organic Synthesis, 1991, 7:357-387.

      Kolb HC, Finn MG, Sharpless KB. Click Chemistry: Diverse Chemical Function from a Few Good Reactions. Angew Chem Int Ed Engl. 2001 Jun 1;40(11):2004-2021.

      https://www.nobelprize.org/uploads/2022/10/popular-chemistryprize2022.pdf

      https://www.nobelprize.org/uploads/2022/10/advanced-chemistryprize2022.pdf

      Demko ZP, Sharpless KB. A click chemistry approach to tetrazoles by Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition: synthesis of 5-acyltetrazoles from azides and acyl cyanides. Angew Chem Int Ed Engl. 2002 Jun 17;41(12):2113-6. PMID: 19746613.

      (文图:赵筱尘 巫邓炎)

    [责编 :天天中]
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