让更多患者看到希望——大陆药品集采惠及台湾女童******
新华社广州1月18日电(记者詹奕嘉、黄浩苑)“穿刺之后腰部有没有不舒服”“日常运动还 是要注意”……广东省东莞市妇幼保健院儿童重症医学科主任周新龙17日和刚刚返回台湾 的SMA(脊髓性肌萎缩症)患者小沂 的母亲李女士视频连线 ,仔细询问小沂的康复情况并给出了详细建议 。
中国原创1类新药被纳入国家医保目录 提振行业创新积极性****** 中新网上海1月18日电 (记者 陈静)中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)18日被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称 :国家医保目录),用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称:慢粒)成年患者 。 随着科技发展,现在 ,慢粒患者可通过规范服药,获得长期生存获益 ,回归工作与正常生活。但耐药一直 是慢粒治疗 的主要挑战 。伴有相关基因突变的慢粒患者 ,长期面临无药可医的困境 。 耐立克®则打破了上述困境 ,是满足患者急需、填补临床空白 、疗效和安全性俱优 的创新药物,获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持,也是伴T315I突变慢粒的重要治疗药物。2021年11月,耐立克®获批在华上市 ,此后不久 ,即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐 ,治疗相关慢粒患者 。据悉 ,此次耐立克®被纳入国家医保目录 ,将进一步提升该药物的可及性和可负担性 ;同时 ,慢粒的诊疗更加规范 。 事实上,全球耐药慢粒领域尚有未被完全满足的治疗需求 。近年来 ,耐立克® 的临床研究不断受到全球血液学界的关注。自2018年起 ,耐立克® 的临床进展连续五年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告。 据透露,研发耐立克® 的中国药企亚盛医药正加快推进耐立克®在更多国家的上市 。2021年7月。该企业与为全球制药企业提供专业供药解决方案的服务商——Tanner Pharma集团携手,启动了一项指定患者药物使用计划(NPP)。该项目在耐立克®尚未获得上市许可 的区域 ,为指定患者提供使用该药物的机会 ,覆盖100多个国家和地区。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示,未来,企业将加快探索耐立克®在更多适应证中 的疗效和安全性,惠及更多患者 。 在亚盛医药看来 ,该药上市一年即被纳入国家医保目录 ,体现了国家医保局对创新药的支持 。企业方面认为,这一利好信息的释放 ,将极大提振行业创新积极性,优化中国创新药行业 的良性生态。杨大俊博士表示 ,耐立克®被纳入国家医保目录,“给我们打了一针‘强心剂’ ,让我们对中国创新药行业充满信心 ,有底气在未来去做更多研发 。”(完) 搜索 复制 (文图 :赵筱尘 巫邓炎) [责编:天天中] 阅读剩余全文() |